La maladie de Behçet
Elle a été diagnostiquée par Hulusi Behçet, un médecin turc, en 1937 et est donc appelée maladie de Behçet ou syndrome de Behçet dans la littérature internationale. Il s'agit d'une maladie rare, liée au système immunitaire, de cause inconnue, qui provoque généralement une inflammation des vaisseaux sanguins sous la peau, dans l'œil et dans le cerveau.
Elle est surtout observée chez les hommes âgés de 30 à 40 ans. La maladie de Behçet est plus fréquente chez les habitants des pays limitrophes de la Chine, notamment en Turquie, que dans les autres pays, mais la maladie de Behçet est présente dans le monde entier. Il est plus courant au Japon, en Turquie et en Israël.
La maladie de Behçet est diagnostiquée par la présence de certains résultats spécifiques. Les symptômes et signes appelés critères principaux et observés dans cette maladie sont les suivants :
-Aphtes récurrents dans la bouche.
-Iritis, iridocyclitis, hypopyon comme symptômes oculaires.
-Les plaies et cicatrices dans la zone génitale (autour des organes génitaux).
-Erythème noueux, thrombophlébite superficielle, pustules cutanées, réaction de pathergie cutanée comme lésions cutanées.
La maladie de Behçet est principalement une inflammation des vaisseaux sanguins et les symptômes sont donc localisés au site de l'inflammation. Tous les symptômes ne se manifestent pas nécessairement au même moment. Certains symptômes peuvent être absents pendant les premières années de la maladie, mais peuvent apparaître après quelques années. Certains des signes et symptômes observés dans la maladie de Behçet peuvent également être observés dans des maladies telles que le lupus, la maladie de Lyme et la maladie de Crohn. Avant de poser un diagnostic de maladie de Behçet, il faut envisager d'autres possibilités de maladie. Il existe d'autres signes et symptômes qui sont utiles au diagnostic mais qui ne sont pas acceptés comme critères de la maladie de Behçet ;
Thrombophlébite dans les grandes veines (blocage dans les veines de la jambe)
Thrombose artérielle (formation de caillots dans les artères)
Epididymite (inflammation du testicule)
Occlusion artérielle (blocage des artères)
Atteinte du système nerveux central
Douleurs intenses à la tête et au cou
Douleurs articulaires ou arthrite
Le principal objectif du traitement de la maladie de Behçet est de prévenir les lésions permanentes chez les patients présentant une atteinte grave des organes (œil, gros vaisseaux et système nerveux central). À cette fin, de fortes doses de cortisone, de cyclophosphamide ou de médicaments immunosuppresseurs tels que la cyclosiporine et l'azathioprine peuvent être nécessaires dans les cas où la vie ou les organes sont menacés, mais seule une minorité de patients a besoin de tels traitements. Chez la majorité des patients, c'est-à-dire en l'absence de maladie mettant en danger la vie ou les organes, on utilise un médicament appelé colchicine. La colchicine est efficace pour réduire la fréquence et la gravité des douleurs et des gonflements articulaires, des lésions nodulaires (éruptions cutanées dures et douloureuses) et des plaies génitales.